إعلان

تحديد مهلة الموافقة على لقاحات "أوميكرون" في أوروبا

المصدر: أ ف ب
مديرة وكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك
مديرة وكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك
A+ A-
 
قالت مديرة وكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك إن اللقاحات المعدة خصيصا لمتحور "أوميكرون" لفيروس كورونا يمكن الموافقة عليها في غضون ثلاثة إلى أربعة أشهر إذا كانت هناك حاجة إليها.

وأوضحت كوك أن اتخاذ قرار حول ضرورة منح جرعات لقاح إضافية يعود إلى هيئات أخرى.

وأضافت أمام لجنة في البرلمان الأوروبي: "إذا كانت هناك حاجة لتغيير اللقاحات الحالية، فقد نكون في وضع يسمح لنا بالموافقة على تلك اللقاحات في غضون ثلاثة إلى أربعة أشهر".

وتأتي تعليقاتها بعد أن نُقل عن رئيس شركة تصنيع الأدوية الأميركية موديرنا قوله إن اللقاحات الحالية قد لا تقي من المتحور"أوميكرون".

وكانت موديرنا أعلنت أنها تعمل على لقاح خاص بفيرويس "أوميكرون"، على غرار شركة فايزر الأميركية.

ولفتت كوك إلى إن وكالة الأدوية الأوروبية "لا تعرف حتى الآن ما إذا كانت اللقاحات الحالية لا تزال فعالة ضد أوميكرون، موضحة أن التأكد من ذلك سيستغرق حوالي أسبوعين".

ووافقت الوكالة حتى الآن على أربعة لقاحات للاستخدام للبالغين في الاتحاد الأوروبي هي لشركات فايزر/بايونتيك وموديرنا وأسترازينيكا وجونسون آند جونسون.

وكشفت كوك أنه من المتوقع اتخاذ قرار بشأن لقاح خامس من تصنيع شركة نوفافاكس الأميركية "في غضون أسابيع".

الكلمات الدالة

حمل الآن تطبيق النهار العربي الجديد

للإطلاع على أخر الأخبار والأحداث اليومية في لبنان والعالم